時間:2022-08-24
前言 腎癌NCCN指南2022.V4版的更新總共涉及六個方面的內(nèi)容,分別為初始治療、手術(shù)原則、全身治療原則、遺傳性RCC綜合征概述、VHL綜合征特征、已確診遺傳性腎細(xì)胞癌患者的腎特異性全身治療。文末可直接下載NCCN指南原文! 01 PART 初始治療篇(KID-1)
?初始治療修訂內(nèi)容如下: ? Ⅰ期(T1a)患者主要治療方式修訂:如果不適合或不可行保留腎單位,則進(jìn)行根治性腎切除術(shù)(在選定患者中) ? 腹部±盆腔CT或MRI修訂:強(qiáng)烈建議首選有造影劑和無造影劑的成像,如腎臟方案。 ? 主要治療方式的備注中新增:對于醫(yī)學(xué)上不能手術(shù)的Ⅰ期腎癌(推薦類別:2B類)或Ⅱ/Ⅲ期腎癌(均為3類)患者,可考慮立體定向放射治療(SBRT) 02 PART 手術(shù)原則(KID-A)—該章節(jié)無較大更新 ?手術(shù)原則更新內(nèi)容如下: 修訂第3項:可選擇區(qū)域淋巴結(jié)清掃,推薦用于術(shù)前影像學(xué)檢查可切除的淋巴結(jié)腫大患者或手術(shù)時可觸及/可見淋巴結(jié)腫大的患者。 03 PART ?組織學(xué)為透明細(xì)胞的一線治療主要進(jìn)行以下更新: ? 低風(fēng)險患者首選方案 -阿昔替尼+帕博利珠單抗(從2A類推薦變更為1類) -帕唑帕尼改為其他推薦方案 -舒尼替尼改為其他推薦方案 -在某些情況下有用 ■ 高劑量白細(xì)胞介素2(IL-2)(從2A類推薦變更為2B類) ? 低/中等風(fēng)險,在某些情況下有用 -高劑量IL-2(從2A類推薦變更為3類) -替西羅莫司(從2A類推薦變更為3類)
注:標(biāo)紅處為具體更新內(nèi)容
?透明細(xì)胞癌的后續(xù)治療的更新內(nèi)容如下:
? 首選方案
-伊匹木單抗+納武利尤單抗改為其他推薦方案
-樂伐替尼+依維莫司(1類)從其他推薦方案中移除
? 其他推薦方案
-依維莫司變更至在某些情況下變得有用
-新增卡博替尼+納武利尤單抗
-新增樂伐替尼+帕博利珠單抗
? 在某些情況下有用
-索拉非尼從2A類變更為3類
注:標(biāo)紅處為具體更新內(nèi)容
?非透明細(xì)胞組織學(xué)的全身治療更新內(nèi)容如下:
? 首選方案:卡博替尼從其他推薦方案中移除
? 其他推薦方案:
-依維莫司變更至在某些情況下變得有用
-在某些情況下,納武利尤單抗不再有用
-新增帕博利珠單抗
? 在某些情況下有用
-修訂的貝伐珠單抗........和腎細(xì)胞癌(HLRCC)相關(guān)RCC
注:標(biāo)紅處為具體更新內(nèi)容
a.見直接治療風(fēng)險模型 (IMDC criteria or MSKCC PrognosticModel) (KID-D).
b.見NCCN指南免疫治療相關(guān)毒性管理
d.體力狀態(tài)優(yōu)良、臟器功能正常的患者。
e.全球ARCC試驗中用于指導(dǎo)替西羅莫司治療的低風(fēng)險模型包括以下6個短生存期預(yù)測因素中的至少3個:
從診斷至開始全身治療的<1年、Karnofsky體能狀態(tài)評分60-70、血紅蛋白<LLN、校正鈣>10 mg/dL,LDH>1.5倍ULN,多器官轉(zhuǎn)移。
f.FDA批準(zhǔn)的生物類似藥是貝伐珠單抗合適的替代品.
g.對于既往接受過 ≥2種的全身治療方案.
h.對于集合管或髓質(zhì)亞型,在細(xì)胞毒化療(卡鉑 + 吉西他濱、卡鉑 + 紫杉醇或順鉑 + 吉西他濱)和目前用于尿路上皮癌的其他鉑類化療中觀察到部分緩解。吉西他濱 + 多柔比星也可在腎髓樣癌中產(chǎn)生緩解。口服靶向治療通常不會在腎髓樣癌患者中產(chǎn)生緩解。在臨床試驗之外,以鉑類為基礎(chǔ)的化療方案應(yīng)該是腎髓樣癌的首選療法。
04 PART 遺傳性RCC綜合征概述 注:標(biāo)紅處為具體更新內(nèi)容 05 PART 注:標(biāo)紅處為具體更新內(nèi)容 06 PART
注:標(biāo)紅處為具體更新內(nèi)容
1.FDA批準(zhǔn)的生物類似物是貝伐珠單抗的合適替代品。
2.目前還沒有FDA批準(zhǔn)的HLRCC治療方法。厄洛替尼聯(lián)合貝伐珠單抗治療對HLRCC轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌患者有益。
3.依維莫司FDA批準(zhǔn)用于治療無癥狀、生長直徑>3cm的血管平滑肌脂肪瘤患者。
4.在一項31例患者的II期研究中,帕唑帕尼與>50%的客觀緩解率相關(guān)。
注:除非另有說明,否則所有建議均為2A類。
臨床試驗:NCCN 認(rèn)為任何腫瘤患者都可以在臨床試驗中獲得最佳治療,因此特別鼓勵腫瘤患者參加臨床試驗。
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