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泌言44期|V2023.1版腎癌NCCN指南動(dòng)態(tài)更新

時(shí)間:2022-08-24

圖片

腎癌NCCN指南2023.1版的更新總共涉及初始治療、復(fù)發(fā)或IV期腎癌的治療、手術(shù)原則、系統(tǒng)治療原則、遺傳性RCC綜合征、遺傳性RCC患者的腎特異性系統(tǒng)性治療章節(jié)。文末可直接下載NCCN指南原文!




目  錄

腎癌

  • 初始治療(KID-1)

  • I-III期腎癌的初始治療和隨訪(KID-1)

  • IV期腎癌的初始治療(KID-2)

  • 復(fù)發(fā)或IV期腎癌的治療(KID-3)

  • 手術(shù)原則(KID-A)

  • 隨訪(KID-B)

  • 復(fù)發(fā)或IV期腎癌的系統(tǒng)治療原則(KID-C)

  • 指導(dǎo)治療的風(fēng)險(xiǎn)模型(KID-D)


遺傳性腎細(xì)胞癌

  • 進(jìn)一步行遺傳性RCC綜合征遺傳風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的標(biāo)準(zhǔn)(HRCC-1)

  • 遺傳性RCC的綜合征綜述(HRCC-2)

  • 基因檢測(cè)(GENE-1)

  • 結(jié)節(jié)性硬化癥和VHL病的特征(HRCC-A)

  • 確診遺傳性RCC患者的腎特異性篩查建議(HRCC-B)

  • 確診遺傳性RCC患者的腎特異性手術(shù)建議(HRCC-C)

  • 確診遺傳性RCC患者的腎特異性系統(tǒng)性治療(HRCC-D)

  • 分期(ST-1)


腎癌NCCN指南V2023.1版更新內(nèi)容

(與V2022.4版相比)

更新內(nèi)容如下:

01

Part

初始治療篇(KID-1)

? 初始治療 

  ?選項(xiàng)5修訂:胸部CT(首選)或胸部x光片

  ?子選項(xiàng)刪除:胸部CT

? 輔助治療

  ?路徑2修訂:刪除“臨床試驗(yàn)”

  ?底部的路徑
     ?透明腎細(xì)胞組織學(xué)修訂:刪除“臨床試驗(yàn)(優(yōu)選)”
     ?非透明腎細(xì)胞組織學(xué)修訂:監(jiān)測(cè)或臨床試驗(yàn)


02

Part

復(fù)發(fā)或IV期腎癌的治療(KID-3)

? 復(fù)發(fā)或IV期腎癌的治療

  ?透明腎細(xì)胞組織學(xué)

     ?第4行修訂:“……轉(zhuǎn)移性切除或SBRT或消融技術(shù)用于寡轉(zhuǎn)移性疾病或完全切除疾病的轉(zhuǎn)移性切除,腎切除術(shù)后1年內(nèi)使用帕博利珠單抗輔助治療?!?/span>

? 復(fù)發(fā)或IV期腎癌的疾病進(jìn)展

  ?透明腎細(xì)胞組織學(xué)

     ?底線補(bǔ)充:“……對(duì)于寡轉(zhuǎn)移性疾病,可選擇最好的支持性治療或轉(zhuǎn)移切除術(shù)或SBRT或消融技術(shù)?!?非透明細(xì)胞組織學(xué)也適用)


03

Part

手術(shù)原則(KID-A)——無(wú)較大更新

? 手術(shù)原則

  ?選項(xiàng)6,子選項(xiàng)3修訂:與傳統(tǒng)手術(shù)相比,消融技術(shù)具有更高的局部復(fù)發(fā)率,可能需要多次治療才能達(dá)到與傳統(tǒng)手術(shù)相同的局部腫瘤結(jié)果


04

Part

復(fù)發(fā)或IV期腎癌的系統(tǒng)治療原則

(KID-C 1of 2)

? 復(fù)發(fā)或IV期腎癌的系統(tǒng)治療原則

  ?透明腎細(xì)胞組織學(xué)的后續(xù)治療

     ?首選方案

     - 侖伐替尼+依維莫司改為2A類推薦

     ?其他推薦方案

     - 替沃扎尼改為1類推薦

     ?在某些情況下是有用的

     - Belzutifan新增為2B類推薦。

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復(fù)發(fā)或IV期腎癌的系統(tǒng)治療原則

(KID-C 2of 2)

?非透明腎細(xì)胞組織學(xué)的系統(tǒng)治療

  ?其他推薦方案

     ?納武利尤單抗+卡博替尼被添加為2A類推薦

  ?在某些情況下有用

     ?納武利尤單抗 +伊匹單抗被添加為2B類推薦

?腳注h修訂:對(duì)于集合管或髓質(zhì)亞型,在細(xì)胞毒化療(卡鉑 + 吉西他濱、卡鉑 + 紫杉醇或順鉑 + 吉西他濱)和目前用于尿路上皮癌的其他鉑類化療中觀察到部分緩解。吉西他濱 + 多柔比星也可在腎髓樣癌中產(chǎn)生緩解(Wilson NR, et al. Clin Genitourin Cancer 2021;Roubaud G,et al.Oncology 2011;80:214-218;Shah AY,et al.BJU Int 2017;120:782-792)??诜邢蛑委熗ǔ2粫?huì)在腎髓樣癌患者中產(chǎn)生緩解。厄洛替尼+貝伐珠單抗甚至在重度預(yù)處理的RMC患者中也能產(chǎn)生反應(yīng)。在臨床試驗(yàn)之外,以鉑類為基礎(chǔ)的化療方案應(yīng)該是腎髓樣癌的首選療法。

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05

Part

進(jìn)一步行遺傳性RCC綜合征

遺傳風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的標(biāo)準(zhǔn)(HRCC-1)

?遺傳性RCC綜合征進(jìn)一步遺傳風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的標(biāo)準(zhǔn)

  ?要點(diǎn)2修訂:患有腎細(xì)胞癌的患者或未受以下任何標(biāo)準(zhǔn)影響的患者

  ?第2列,修改底部路徑:“……參考具體的綜合征——參見(jiàn)遺傳性RCC綜合征概述(HRCC-2),參見(jiàn)NCCN遺傳/家族性高風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估指南:乳腺、卵巢和胰腺:癌癥風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和咨詢?cè)瓌t(EVAL-A)和家譜(EVAL-B)”

?腳注

  ?腳注c補(bǔ)充:如果未受影響,在可能的情況下,在對(duì)未受影響的個(gè)體進(jìn)行檢測(cè)之前,檢測(cè)最有可能出現(xiàn)致病/可能致病變異的家庭成員。

  ?腳注d補(bǔ)充:易位性腎細(xì)胞癌或髓質(zhì)腎細(xì)胞癌中是不必要的。

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a.表格改編自ACMG實(shí)踐指南。Hampel H, Bennett RL,Buchanan A, et al.A practice guideline from the American College of Medical Genetics and Genomics and the National Society of Genetic Counselors:referral indications for cancer predisposition assessment. Genet Med 2015;17:70-87.Schuch B,Vourganti S, Ricketts CJ, et al. Defining early-onset kidney cancer: Implications for germline and somatic mutation testing and clinical management. J Clin Oncol 2014;32:431-437.

b.近親包括患者的一級(jí)親屬(例如父母、兄弟姐妹、子女)和二級(jí)親屬(例如同父異母/同母異父的兄弟姐妹、姑姑(姨母)、叔伯(舅舅)、侄女(外甥女)、侄子(外甥)、祖父母(外祖父母)、孫子女(外孫子女))。

c.如果未受影響,在可能的情況下,在對(duì)未受影響的個(gè)體進(jìn)行檢測(cè)之前,檢測(cè)最有可能出現(xiàn)致病/可能致病變異的家庭成員。

d.易位性腎細(xì)胞癌或髓質(zhì)腎細(xì)胞癌中是不必要的。

SDHB染色缺失的腫瘤被稱為SDH缺陷。這些腫瘤的形態(tài)可能包括∶實(shí)性或局灶囊性生長(zhǎng)、細(xì)胞學(xué)均勻伴胞漿呈嗜酸性絮狀、胞漿內(nèi)空泡化和包涵體、以及圓形至橢圓形的低級(jí)別細(xì)胞核。(Ricketts CJ, Shuch B,Vocke CD,et al. Succinate dehydrogenase kidney cancer: an aggressive example of the Warburg effect in cancer. J Urol 2012;188:2063-71; Gill AJ,Hes O,Papathomas T,et al .Succinate dehydrogenase [SDH]-deficient renal carcinoma: a morphologically distinct entity: a clinicopathologic series of 36 tumors from 27 patients. Am J Surg Pathol 2014;38:1588-1602; Gill AJ. Succinate dehydrogenase [SDHl and mitochondrial driven neoplasia. Pathology 2012;44:285-292.)




06

Part

確診遺傳性RCC患者的

腎特異性系統(tǒng)性治療(HRCC-D)

?腳注4補(bǔ)充:Belzutifan已獲FDA批準(zhǔn)用于VHL相關(guān)RCC、中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管母細(xì)胞瘤(CNS)或pNET的治療,這些患者無(wú)需立即手術(shù)。

?腳注5補(bǔ)充:Jonasch E, Donskov F, Iliopoulos O, et al. Belzutifan for Renal Cell Carcinoma in von Hippel–Lindau Disease. N Engl J Med  2021;385:2036-2046.

圖片

1.FDA批準(zhǔn)的生物類似物是貝伐珠單抗的合適替代品。

2.目前還沒(méi)有FDA批準(zhǔn)的HLRCC治療方法。厄洛替尼聯(lián)合貝伐珠單抗治療對(duì)HLRCC轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌患者有益。

3.依維莫司FDA批準(zhǔn)用于治療無(wú)癥狀、生長(zhǎng)直徑>3cm的血管平滑肌脂肪瘤患者。

4.Belzutifan已獲FDA批準(zhǔn)用于VHL相關(guān)RCC、中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管母細(xì)胞瘤(CNS)或pNET的治療,這這些患者無(wú)需立即手術(shù)。

5.Jonasch E, Donskov F, Iliopoulos O, et al. Belzutifan for Renal Cell Carcinoma in von Hippel–Lindau Disease. N Engl J Med  2021;385:2036-2046.

6.在一項(xiàng)31例患者的II期研究中,帕唑帕尼與>50%的客觀緩解率相關(guān)。


kidney-v2023.1.pdf


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